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2024/ 05/27

石藥創(chuàng)新SYS6002最新研究成果即將亮相ASCO年會

2024年美國臨床腫瘤學年會（ASCO年會）將于美國中部夏令時間5月31日至6月4日在美國芝加哥召開。本次ASCO年會的主題為“癌癥治療的藝術與科學:從舒適醫(yī)療到疾病治愈”（The Art and Science of Cancer Care: From Comfort to Cure）。作為世界上規(guī)模最大、學術水平最高、最具權威的臨床腫瘤學會議之一，ASCO年會每年都會吸引腫瘤領域的執(zhí)業(yè)醫(yī)師、專家學者、科研機構、制藥企業(yè)等相關行業(yè)方的廣泛參與。

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近日，ASCO官網(wǎng)公布了本次年會的研究摘要題目。石藥創(chuàng)新（股票名稱：新諾威，股票代碼：300765.SZ）控股子公司石藥集團巨石生物制藥有限公司研發(fā)的抗體藥物偶聯(lián)物SYS6002（注射用重組人源化抗人Nectin-4單克隆抗體偶聯(lián)藥物）最新研究成果入選。

本次入選的SYS6002（CRB-701）研究是由復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院的葉定偉教授和張劍教授牽頭開展的一項開放、單臂、多中心的?期臨床試驗（ChiCTR2200066256），旨在評估SYS6002在晚期實體瘤患者中的安全性和耐受性，確定SYS6002的最大耐受劑量（MTD）（如有）及II期臨床研究推薦劑量（RP2D）。

截至2024年1月，SYS6002（CRB-701）在0.2-3.6 mg/kg劑量范圍內(nèi)未出現(xiàn)劑量限制性毒性，大多數(shù)不良反應為1級或2級。初步的療效結果顯示，在2.7 mg/kg及以上劑量SYS6002（CRB-701）未確認的ORR達到50%，其中Nectin-4中高表達患者的ORR為75%。

該項研究正在進行中，初步的研究結果顯示，SYS6002（CRB-701）在晚期Nectin-4陽性實體瘤患者中顯示出良好的抗腫瘤活性和耐受性。

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